凌科藥業公佈LNK01004治療中重度特應性皮炎的臨床Ⅱ期試驗關鍵資料
杭州、上海和波士頓2025年11月19日 /美通社/ — 凌科藥業(杭州)有限公司(以下簡稱「凌科藥業」),一家處於臨床階段的創新藥研發公司,近日宣佈其自主研發的1類創新藥LNK01004(面板限制性泛JAK抑制劑)治療特應性皮炎的臨床Ⅱ期試驗關鍵資料。 該研究是一項評價LNK01004軟膏區域性給藥在特應性皮炎成人受試者中的療效和安全性的隨機、雙盲、賦形劑平行對照的II期臨床試驗,旨在系統評估LNK01004軟膏(0.3%和1.0%)在成人中重度AD患者中的療效與安全性。試驗共納入75例受試者,按1:1:1比例隨機分配接受LNK01004 0.3%、1.0%軟膏或賦形劑軟膏(Vehicle),每日兩次(BID)治療8周。入組受試者主要為中至重度AD患者,定義標準為vIGA-AD評分為3或4分,且受累面板面積(BSA)為5%–35%。 有效性結果顯示在治療8周後,LNK01004兩種劑量組均較賦形劑組實現更高的EASI-75應答率,尤其在基線BSA較高的患者中優勢更加突出。在BSA≥10% 的患者中,0.3% LNK01004組和1.0% LNK01004組和賦形劑組的EASI-75應答率分別為61.1%、46.2%和20%;vIGA-AD(評分達到0或1且較基線改善≥2分)應答率分別為44.4%、38.5%和10%。在BSA≥20%的患者中,0.3% LNK01004組和1.0% LNK01004組在上述指標上展現出更為突出的治療優勢,進一步支援其在中重度AD患者中的潛在治療價值。 在安全性方面,LNK01004的0.3% 和1.0%組給藥後系統暴露量低(Cmax 平均值分別為0.0628 ng/mL 和 0.1499 ng/mL),遠低於人類全血IC50數百倍。LNK01004在兩種劑量下均表現出良好的總體耐受性,安全性結果與早期研究一致。所有治療相關不良事件(TRAE)均為輕度或中度(1級或2級),未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件(SAE)。 凌科藥業CDO […]
在 Municipal and Rural Affairs and Housing 部長的見證下:建立先進按揭貸款平臺協議
合作關係包括:REDF、SRC 與 LCM Partners 倫敦2025年11月19日 /美通社/ — 在 Municipal and Rural Affairs and Housing 部長兼 The Board of the Real […]
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東盟金融科技公司GCash和DANA加大支援力度,助力中小微企業
金融科技業界領袖表示,更緊密的公私合作與更具支援性的政策將加速中小微企業的數字化轉型 菲律賓馬尼拉2025年11月19日 /美通社/ — 業內人士表示,隨著東盟地區合作不斷深化,中小微企業將從區域協作中獲益,這也讓金融科技公司能夠更好地服務小型企業。 Rowena Zamora, Chief Strategy Officer of Mynt, the parent company of GCash, and Felix Sharief, […]
LATIN AMERICA’S 50 BEST RESTAURANTS 揭曉 2025 年度 51-100 強擴充套件榜單
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